Nederlandse ondertiteling heb ik op het internet gevonden en samengevoegd (met het programma Devede) en op DVD gebrand.
Ander vorm van hoop: misschien is het in de toekomst mogelijk om middels een vaccinatie MM-cellen te doen afsterven. In de VS is een vaccin ontwikkeld dat het immuunsysteem opzet tegen borst- en alvleeskliertumoren. Bij muizen werkt het alvast uitstekend, zo valt deze week te lezen op de website van PNAS.
Verder in dit artikel: 'Het idee achter het vaccin is dat de eiwitten zichzelf plegen te coaten met suikermoleculen, en dat dat bij tumorcellen vaak duidelijk andere suikers zijn dan bij gezonde cellen. In principe hoort het immuunsysteem die afwijkende suikers te herkennen en er actie tegen te ondernemen. Het probleem is alleen dat dat in de praktijk zelden gebeurt: meestal worden tumoren niet als ‘lichaamsvreemd’ beschouwd.'
en: 'Het doeleiwit is een mucine, genaamd MUC1. Volgens dr. Gendler is dit te vinden op 70 procent van alle dodelijke tumoren. Bij sommige vormen van kanker, zoals borst-, alvleesklier- en eierstokkanker en multiple myeloom, zie je het zelfs in meer dan 90 procent van de gevallen terug. En MUC1 is bedekt met suikermoleculen die duidelijk korter zijn dan gemiddeld. De onderzoekers hebben het uitgeprobeerd op muizen met een zelfbedachte genetische modificatie die tumoren met een duidelijke MUC1-overexpressie oplevert. Zoals gezegd, werden die tumoren dankzij het vaccin ‘dramatisch’ kleiner.'
Interessant: Cancer vaccine being tested on multiple myeloma patients… Citaat: Okay, so we know that the vaccine blocks a thingy called MUC1. Well, back in November, my above-mentioned blog reader L had the absolutely brilliant idea of checking to see if there were any natural MUC1 blockers. Success! Wonderful L found a study (full text available online: http://goo.gl/3b0yn) showing that apigenin blocks MUC1.
Abstract van http://goo.gl/3b0yn: MUC1 is a heterodimeric protein that is overexpressed in diverse human carcinomas. The oncogenic function of the MUC1-C subunit is dependent on the formation of dimers through its cytoplasmic domain; however, it is not known if MUC1-C can be targeted with small molecule inhibitors.
In the present work, an assay using the MUC1-C cytoplasmic domain (MUC1-CD) was established to screen small molecule libraries for compounds that block its dimerization. Using this approach, the flavone apigenin was identified as an inhibitor of MUC1-CD dimerization in vitro and in cells. By contrast, the structurally related flavone baicalein was ineffective in blocking formation of MUC1-CD dimers. In concert with these results, apigenin, and not baicalein, blocked localization of MUC1-C to the nucleus. MUC1-C activates MUC1 gene expression in an auto-inductive loop, and apigenin, but not
baicalein, treatment was associated with downregulation of MUC1 mRNA levels and MUC1-C protein.
The results also demonstrate that apigenin-induced suppression of MUC1-C expression is associated with apoptotic cell death and loss of clonogenic survival. These findings represent the first demonstration that the MUC1-C cytoplasmic domain is a target for the development of small molecule inhibitors.

0 reacties:
Een reactie plaatsen